愛運動

我的好友,結婚多年,終於下定決心要與她外籍的先生以愛醞釀一個新生命,天使來了,她撐過了十月懷胎,產房裡,就那幾分幾秒,她以為,痛過這陣子,她就可以見到這卸下羽翼,來到她身邊,有著跟他父親一樣屬於CUSCO城人的大眼睛的小女兒,
可,小孩來了,卻始終,沒有睜開過她那雙美麗的眼睛....

她在新店慈濟醫院生產,因為,醫師反應及處置不當,導致子宮破裂,造成小孩缺氧,第一次幫孩子換尿布,是要送孩子走那天,
她擁有這個小小天使,只有短短的29日...

事後,慈濟醫院的醫師完全撇清,要他們不相信院方解釋,大可去找別的驗證,拿著別的醫院的說法去開第二次說明會,慈濟提不出任何反駁,只一味的打混戰,在只要求一個解釋的媽媽面前,當機關算盡的惡魔...

她發簡訊寫MAIL,告知我們進度,卻不要我們去看她,連孩子走的那天,也沒通知我們去送她,
我想,支持她最好的方式就是依她希望的,可能是不打擾,也或許是只要傾聽就夠...

今天,她決定反擊,為了她那只有短短29天生命的小女兒,她要對抗整個醫病關係極度不平衡的醫療體系。
她說,請幫忙轉寄,好嗎?

各位親愛的朋友,同為母親,你一定也能深刻感受那種失去孩子,心裡的悲痛,有幸的,我們都還擁有,她,卻連擁有的機會都沒有了..

如果可以,請轉貼她的文章或轉寄她的部落格,我們不期待可以改變這個世界,但,起碼,要找回一點公理正義。

【那29天】

 周牧蝶，Almudena Chaska〈這是我婆婆在我生產前一天，和JOSE視訊時幫娃娃取的名，意即「星星」〉，我們期待日日夜夜的寶貝，一生下來即因缺氧太久，無法自發呼吸，住進加護病房。短短29天，是她下人間來看顧她的papi和mami。

住院期間，每天早晚各一次，我帶著相機和集乳袋，和一群父母守候病房門外，等候探視時間到來，我們不認識彼此，卻有著共同的期盼：希望心肝寶貝有起色了，希望她離回家的日子更近了…

出生第三天，牧蝶全身仍舊水腫，醫生說是大腦受損，體內循環不好所致，所以也得靠導尿管排尿。幾天後，體重甚至破4000公克，營養劑量不得不減少…好不容易，水腫消失了，體重下降了，她的身體機能似乎有了些進展，從餵食管出來的液體從最早的濁綠色變得透明後，醫生甚至宣告可以喝母奶了，我努力吞下湯湯水水所分泌的母奶終於派上用場。

沒多久，護士告訴我牧蝶消化得不錯，母奶增加到30CC了；移居保溫箱的她，護士為她戴上黃色小帽子、夾上kitty髮夾，氣色紅潤許多，即使口中的呼吸管時刻不離；一天，JOSE和我甚至看見她的頭微微轉動了，雖然醫生不確定那是什麼，我們欣喜不已；一天，她竟然開始打嗝了，規律的、不間斷的，再問醫生，得到的回答仍是不清楚……

醫生沒有說出口，我們心裡也明白，只能等待牧蝶的大腦測試結果。而為了讓測試見效，要等注射她體內的抗痙攣藥效完全退去，才能知道大腦究竟受損狀況。

等待，唯有等待。


☆☆☆☆☆


煎熬嗎？

是的，牧蝶小小的身子要承受那麼多的外來物侵擾，出生後就一直住在加護，JOSE和我沒有辦法分分秒秒陪伴，不能抱她，不能擁她在懷裡吸母奶，不能幫她換尿布，不能幫她洗澡澡……好多好多的不能。她住進保溫箱後一個多星期，我握著她的小手，忍著不掉淚，在她耳邊低語：「娃娃，再加油一下下好不好？睜開眼睛看看mami好不好？mami和papi等你好久好久了呢…」JOSE打開mp3，不敢讓娃娃聽到我們的淚，都說她有感覺會難受……

但是，也不盡然都是痛苦，畢竟那是我們和牧蝶僅有的相處，和她說話，唱歌給她聽，摸摸她握握她的小手和小腳……29天，是我們的女兒僅存的生命，很短很短很短。

哈囉，你好：
 
友人建議：把我們的心情和困惑寫到部落格上(Salsajose) 。

他說這會是我的出口了。
而它的確是，我唯一的出口。
 
帶著全然信任去新店慈濟醫院生產、迎接女兒的我們﹙JOSE不止一次問我︰難道我們百分之百的相信醫生和醫院，錯了嗎？！﹚，最終卻遭遇了失去愛女的悲劇。更傷人的是，醫院事後的立場卻是「不相信就去問其他醫生」或「言盡於此」...
 
這是慈濟醫院面對病人和家屬心有疑慮時一貫的態度，還是給予我們的特殊待遇？
 
所以，請你，轉寄給你的朋友們，並請你的朋友們再轉寄給他們的朋友們...希望網路能幫助我們連結到曾經有過類似遭遇的人們。我們彼此聆聽、訴說，或許不能改變什麼，或許能意外撼動什麼...我們期待。
 
更希望，藉由這封信，能讓更多人知道生產時可能發生的危險......不要再遭遇如我們所經歷的了。
 
牧蝶的母親，2009.4.12

本 文引用自幫忙轉寄